Quantcast

VOMISIN

Dimenhidrinato 25 mg

Sea el primero en realizar una reseña de este producto

Para obtener el precio de Mayoreo de este y más productos:
Favor de agregar el producto al pedido, enviarlo
y recibira nuestra cotización en menos de 48 hrs.


O

Vista General Rápida

Dimenhidrinato 25 mg

VOMISIN

DENOMINACION GENERICA:

Dimenhidrinato.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada tableta contiene:

Dimenhidrinato.................................................................. 50 mg

Excipiente cbp.............................................................. 1 tableta

Cada ml contiene:

Dimenhidrinato.................................................................. 25 mg

Vehículo cbp.......................................................................... 1 ml

Cada ampolleta contiene:

Dimenhidrinato.................................................................. 50 mg

Vehículo cbp.......................................................................... 1 ml

Cada supositorio contiene:

Dimenhidrinato.................................................................. 25 mg

Excipiente cbp....................................................... 1 supositorio

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

·      Antiemético y anticinetósico.

·      Alteraciones vestibulares, como la enfermedad de Ménière y en otros tipos de vértigo.

·      Profilaxis y tratamiento de la cinetosis: Tratamiento de emesis.

FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:

Estudios en animales y estudios clínicos mostraron que el dimenhidrinato tiene una acción depresora sobre la función laberíntica hiperestimulada, además tiene efectos anticolinérgicos periféricos (inhibe la hipersecreción gástrica y la hipermotilidad de la misma zona), lo cual favorece la acción antiemética.

Después de pocos minutos de la administración oral se observa la respuesta, teniéndose un máximo entre una a dos horas. Se distribuye en el organismo y se metaboliza fundamentalmente a nivel del hígado y los metabolitos son excretados por la orina. Se excreta algo por la leche materna llegando a causar sedación en el lactante. Su vida media es de 6.5 horas.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a la droga, no se administre en neonatos ni lactantes.

PRECAUCIONES GENERALES:

No debe administrarse en forma concomitante con anticolinérgicos, tranquilizantes y depresores del sistema nervioso central (incluyendo el alcohol).

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

Estudios clínicos en mujeres embarazadas no han demostrado un mayor riesgo de anormalidades al administrar este producto diariamente en esta etapa; sin embargo, no se puede hablar de seguridad total para el embrión o el feto, por lo que el médico debe valorar el riesgo beneficio, debido a que en la leche materna se han encontrado pequeñas cantidades excretadas del fármaco. Deberá suprimirse la lactancia si es indispensable la administración de este medicamento.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Somnolencia, sequedad de boca y la nariz, visión borrosa, dificultad para orinar o micción dolorosa, cefalea, anorexia, rash cutáneo, taquicardia, malestar epigástrico y náuseas.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:

Medicamentos depresores del SNC y anticolinérgicos pueden aumentar las reacciones adversas del fármaco.

La ototoxicidad causada por algunos antibióticos, pueden ser enmascarada por el dimenhidrinato.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:

A la fecha no se han reportado alteraciones de laboratorio.

PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

Estudios de mutagénesis se llevaron a cabo con dimenhidrinato, pero no existen datos que indiquen que en el ser humano este sea mutagénico carcinogénico o teratogénico o que dañe la fertilidad.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Vía de administración: Oral.

Tabletas:

Dosis:

·      Adultos (18 años en adelante) de 50 a 100 mg tres o cuatro veces al día.
De 12 a 18 años, hasta una tableta (50 mg) cada 6 horas.

·      Niños entre 6 a 12 años, una tableta (50 mg) hasta cada 8 h.

Vía de Administración: Oral.

Solución:

Dosis:

·      Adultos: 50 a 100 mg (2 a 4 ml de la solución) tres o cuatro veces al día.

·      Niños: 2 a 6 años: 1 ml cada 12 h.

·      Niños: 6 a 12 años: 2ml cada 12 h.

·      Mayores de 12 años de  2 a 4 ml cada 8 h.

Vía de administración: Intramuscular o intravenosa.

Solución inyectable:

Dosis:

·      Adultos de 50 a 100 mg (1 a 2 ml) cada 6 horas.

Vía de administración: Rectal.

Supositorios:

Dosis:

·      Adultos: dos supositorios tres o cuatro veces al día.

·      Niños de 2 a 6 años: 1 supositorio cada 12 h.

·      Niños de 6 a 12 años: 2 supositorios cada 12 h.

·      Mayores de 12 años: 2 supositorios cada 8 h.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

La somnolencia es el efecto más sobresaliente de sobredosis, pueden presentarse convulsiones, coma y depresión respiratoria; las medidas deberán efectuarse sintomáticamente. En caso de convulsiones estas serán tratadas con sedantes.

PRESENTACIONES:

Caja con 20 tabletas de 50 mg para venta al público y exportación.

Caja con 1 frasco gotero etiquetado con 15 ml 25 mg/ml para venta al público y exportación.

Caja con 1 y 3 ampolletas de 50 mg/ml para venta al público y exportación.

Caja con 5 supositorios 25 mg para venta al público y exportación.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Tabletas: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

Solución oral: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.

Solución inyectable: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar fresco.

Supositorios: Consérvese en refrigeración, no se congele.

LEYENDAS DE PROTECCION:

No se administren estos medicamentos en recién nacidos ni lactantes. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Cada mililitro de la solución oral equivale a 20 gotas. No se administre la solución inyectable si no es transparente, si contiene partículas en suspensión o sedimentos. Los supositorios no son ingeribles. En clima caluroso el supositorio puede reblandecerse en cuyo caso se recomienda ponerlo en agua fría o en refrigeración hasta que endurezca.

LABORATORIO Y DIRECCION:
FARMACEUTICOS RAYERE, S.A.
Emiliano Zapata No. 72
03300 México, D.F.

NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA:
Regs. Núms. 90179, 286M79, 89021 y 89023. S.S.A. VI
GEAR-03361200848/6RM2003, HEAR-304661/RM2001,
HEAR-106852/RM2001 y GEAR-304662/RM2001/IPPA